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第四十八章 课题组开搞!

与此同时,其余众人也依次站在了各自的位置上。

“想要将信息素与吡虫啉,首先要先将ch3环化,我打算通过环氧端炔和1溴2戊炔偶联的氢化还原反应完成。”

操作台上,徐云一边表述着自己的思路,一边对一位工具人错了,学弟说道:

“李昳,这个任务交给你了。”

“明白”

徐云口中的李昳是个在读的研究生,今年24岁,理着个寸头,闻言立刻展开了操作。

与此同时,徐云又看向了唐怡秋:

“小唐,你负责跟进,尝试捕捉环氧磺酸酯的光学活性片段”

“明白”

众所周知。

烯丙醇在酒石酸二异丙酯与四异丙基氧化钛的催化下,会发生sharpess不对称环氧化反应,得到2s,3r2,3环氧1十四碳醇。

环氧醇2s,3r9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环,3号碳原子绝对构型由r翻转为s,得到2s,3s对甲苯磺酸2,3二羟基1十四碳醇酯;然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化,就可以得到2s,3s对甲苯磺酸1,2环氧3十四碳醇酯,产率可以达到89。

非常简单,也非常好理解。

几分钟后,唐怡秋再次举起了手,不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了:

“学长,环氧磺酸酯捕捉到了”

“很好,ee值多少”

“还在测定中环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应哦,出来了,93”

徐云闻言,不由轻舒了一口气。

所谓ee值指的就是对映体过量,手型环氧磺酸酯的理论ee值是90,小唐测出的93在水准线之上,眼下算是成功了第一小步。

完成了关键光学活性中间体的合成,接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。

这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应,发生环氧开环,再经碳酸钾处理关环与脱ts,制得4s,5r4,5环氧1十六碳炔,而这一步的产率是

60。

没错,第一步89,第二步60。

几近腰斩的产率。

这是生物化学非常常见的一种情况,越往后产率越低,从90到60,接着30。

七八环过后,非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。

所以为啥说科研烧钱呢就徐云他们开始的这十来分钟,包括机器损耗已经花了至少1000块钱了,整整一个盟主呢。

5环氧1十六碳炔的制备很顺利,就当徐云等人准备再向前一步时

只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然啊了一声,叹气道:

“学长,亲核取代反应失败了”

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